Pharmacien. Donnez un nouveau tournant à votre carrière. Docteur en pharmacie, consultante en qualité et affaires réglementaires dispositifs médicaux, elle a exercé pendant plus de dix-sept ans au sein de l’industrie du DM (classes I à III). Il a travaillé dans le secteur du dispositif médical et le médicament en distribution, production, qualité et réglementaire, avant de rejoindre la société 3M en 1996. Titulaire d’un Master avec 3 ans d’expérience ou plus au sein d’un département règlementaire. Vous maîtrisez les réglementations applicables US & EU (ISO 16485, 21 CFR, 2017/745.. ) Alors lancez-vous ! 2021 - Postulez dès maintenant à l'Annonce Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F à en CDI pour Pierre Fabre Postulez dès Maintenant Candidature Facile & Rapide ! [CDI] Offre d'emploi Responsable affaires réglementaires Dispositifs Médicaux H/F Toulouse - Haute-Garonne (31) : Petite annonce n°287288 Responsable informatique. L’objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux et d’apporter l’ensemble des connaissances à l’élaboration des dossiers conforme à la réglementation des dispositifs médicaux. Vous avez entre 1 et 2 ans d’expérience en Affaires Réglementaires dans les Dispositifs Médicaux ? OBJECTIFS. Titulaire d’un Master en affaires réglementaires des industries de santé. Au sein du service Affaires Réglementaires Globales de Sanofi Recherche et Développement et en lien avec votre tuteur, vous participerez à l’élaboration et à la mise en œuvre des stratégies réglementaires d’approbation et de maintenance des dispositifs médicaux sur un périmètre mondial. Découvrez la liste de nos formations AFNOR Compétences en gamme Qualité et affaires réglementaires, domaine Dispositifs médicaux ainsi que leurs contenus, tarifs, dates de sessions… Découvrir la norme ISO 13485 Version 2016 et l’approche risque selon l’ISO 14971. Personnels d'entreprises ayant une expérience professionnelle sur les dispositifs médicaux et intéressés par les affaires réglementaires. Contactez Hoel Goasguen, recruteur spécialisé en affaires réglementaires Au sein du service Affaires Réglementaires Globales de Sanofi Recherche et Développement et en lien avec votre tuteur, vous participerez à l’élaboration et à la mise en œuvre des stratégies réglementaires d’approbation et de maintenance des dispositifs médicaux sur un … Sous condition d'ouverture : étudiants UTC en Master TTS ou QPO dont le cursus est compatible avec le suivi de l'UE. Former des experts aux nouvelles réglementations en vigueur au niveau européen. 25 janv. Chargés Affaires Réglementaires – Matériel professionnel ! • Management du dossier « Affaires réglementaires » d’un dispositif médical Le Master 2 « Réglementation des Dispositifs Médicaux » vous sensibilise à l’environnement institutionnel, à la transformation numérique du secteur de la santé et aux contraintes technico- réglementaires en vigueur au niveau européen dans le domaine des dispositifs médicaux. Ce secteur étant en pleine croissance, l’objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux qualifiés tant dans le contexte de la …